Євросоюз схвалив четверту вакцину від коронавирусу

Європейський лікарський регулятор - Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) на позачерговому засіданні Комітету з лікарських засобів для людини в четвер схвалив до використання на європейському ринку четвертої за рахунком в ЄС вакцину проти коронавирусу - від фармацевтичного підрозділу Johnson & Johnson (J & J), компанії Janssen -Cilag, йдеться в заяві регулятора.

«ЕМА рекомендувала надати умовне реєстраційне посвідчення на вакцину проти коронавируса компанії Janssen для людей старше 18 років», - йдеться в документі.

Тепер остаточне рішення по виведенню вакцини на європейський ринок має прийняти Європейська комісія.

Фармацевтичний підрозділ J & J - компанія Janssen-Cilag 15 лютого подала в ЕМА заявку для отримання реєстраційного посвідчення на свою вакцину проти коронавируса, яка вводиться однієї дозою. До цього вакцина компанії з 1 грудня 2020 року проходила процедуру поступової експертизи (rolling review).

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.