Генетики знайшли спосіб виправити 90% мутацій

Вчені з Гарвардського університету представили новий тип генного редагування - прайміроване редагування, яке може перевершити інструмент CRISPR / Cas9. Їх дослідження опубліковане в журналі Nature.

Праймірованние редагування дозволяє додавати або видаляти конкретні ділянки генетичної інформації. Особливістю цього типу редагування генів є те, що він працює тільки з однією ниткою ДНК, а не з двома. Це знижує кількість помилок і дозволяє редагувати гени з точністю до 89%.

Традиційний на сьогоднішній день інструмент для редагування генів CRISPR / Cas9 в середньому робить від 1 до 10 помилок за операцію.

Автори дослідження протестували прайміроване редагування генів на декількох клітинах людини і мишей, внісши в ДНК більше 175 правок. В ході експерименту вони додали, а потім вирізали мутації, які провокують розвиток серповидно-клітинної анемії, муковісцидозу та хвороби Тея - Сакса.

При цьому для виявлення статистичних помилок вченим необхідно проводити додаткові дослідження, які можуть тривати кілька років.

Фото: pixabay.com