Медики виявили рідкісне смертельне захворювання у чоловіків

Американські дослідники зуміли виявити у чоловіків раніше невідоме медицині рідкісне смертельне захворювання. Відзначається, що для 40% пацієнтів ця недуга закінчилася летальним результатом, оскільки вони взагалі не реагували ні на один із способів лікування. Це захворювання вчені назвали синдромом VEXAS. До його основних симптомів відносять тромби, запалення легеневої і хрящової тканин, запалення кровоносних судин, незрозумілу лихоманку. Ці процеси, відзначають автори дослідження, можуть мати серйозний вплив на роботу і стан життєво важливих органів.

Для виявлення синдрому VEXAS фахівці провели ретельний аналіз генома пацієнтів зі схожими симптомами. В результаті було встановлено, що в організмі чоловіків присутній ген UBA1, що дозволило вченим говорити про виявлення нового генетичного захворювання. Уточнюється, що на даний момент дослідникам відомо всього п'ять десятків людей, у яких є синдром VEXAS, однак вони вважають, що реальна чисельність тих, хто зіткнувся з цим захворюванням, може бути значно більше.

Крім того, як стверджують вчені, їхні відкриття в майбутньому дозволить підібрати найбільш ефективне лікування для пацієнтів, які страждають цим рідкісним захворюванням. Не виключено, що в даному випадку може знадобитися генна терапія або пересадка кісткового мозку.

Фото: pixabay.com

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.