Тестирование российского «Спутник V» стартовало в ЕС

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало экспертизу российской вакцины «Спутник V» – если она будет успешной, препарат утвердят для использования в Евросоюзе. Об этом сообщает ЕП со ссылкой на заявление агентства, обнародованное 4 марта.

«Комитет по лекарственным средствам для человеческого потребления EMA начал регулярный обзор «Спутник V» (Gam-COVID-Vac), вакцины против COVID-19, разработанной Российским национальным центром эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи», – говорится в сообщении.

Решение комитета о начале экспертизы основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований на взрослых, объяснили в агентстве.

«Эти исследования показывают, что «Спутник V» вызывает выработку антител и иммунных клеток, нацеленных на коронавирус SARS-CoV-2, и может помочь защитить от COVID-19», – говорится в заявлении.

Экспертиза продлится до тех пор, пока не будет получено достаточно доказательств для получения официальной заявки на регистрацию препарата.

Отметим, что на сегодня 42 страны «разрешили использование «Спутник V», в том числе в двух странах ЕС.