Вчені знайшли спосіб, як вилікувати ВІЛ

Вчені провели дослідження і встановили, що в лікуванні ВІЛ можуть допомогти стовбурові клітини з відредагованими генами. Старший автор наукової роботи Джошуа Т. Шиффер прокоментував експеримент.

В рамках дослідження вчені проаналізували використання аутологічних трансплантатів стовбурових клітин, коли вони видаляються з кісткового мозку, а після конструюються з редагуванням генів без CCR5. Потім їх повертають назад пацієнтові. Метод активно тестують на добровольцях з діагнозом ВІЛ, проте встановити мінімальний рівень клітин з корективами щодо CCR5, поки що не вдалося.

Фахівці створили математичну модель, що дозволяє вивчити динаміку залишкових і трансплантованих стовбурних клітин, вірусне навантаження ВІЛ в крові і те, як на них впливає час скасування АРТ - антиретровірусної терапії. В основі наукової роботи перебували 22 примата з відповідним діагнозом. Їм провели пересадку стовбурових клітин, відредагувавши ген CCR5 і не чіпаючи його. Через рік частину піддослідних зняли з АРТ.

За словами Шиффера, математична модель передбачила, що ВІЛ може і далі контролювати організм навіть після трансплантації і корекції генів, якщо достатній рівень відредагованих стовбурових клітин потрапить в кров до припинення антиретровірусної терапії.

Фото: pixabay.com

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.