Медики виявили причину чоловічого безпліддя

Вчені в рамках дослідження виявили ген, який може бути відповідальним за чоловіче безпліддя. Робота проводилася німецькими фахівцями з Університету Мюнстера.

Мутація, яку жителі Європи могли успадкувати від загального предка, виявлена в гені M1AP. Вивчивши дані про майже 2 тисячах безплідних чоловіків, автори дослідження виявили 14 осіб з різних країн, що мають зазначені зміни в M1AP. Мутації мали місце в обох батьківських генетичних копіях, а це має на увазі спадкування як від матері, тк і від батька. Таке явище відоме як аутосомно-рецесивне спадкування, коли зміна дає про себе знати, якщо обидві копії гена виявилися пошкоджені. За словами авторів роботи, їм вдалося знайти свідоцтва зв'язку зазначеної мутації з безпліддям у чоловіків. Притому таку причину фахівці вважають вельми поширеною.

Поки відсутня терапія, яка при такій проблемі могла б підвищити шанси на зачаття. Улюдей, що мають мутацію M1AP гірше відбувається виробництво сперматозоїдів. Однак висновки дослідження важливі, оскільки з його допомогою можна виявити причину безпліддя.

Фото: pixabay.com

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.