Європейський медичний регулятор (EMA) досі не отримав заявку на реєстрацію "Супутника V" - російської вакцини від COVID.
Незважаючи на те, що російська сторона стверджує зворотне.
Про це йдеться в заяві EMA.
Повідомляється, що на сьогодні немає заявки ані на поступову експертизу вакцини Національного центру епідеміології та мікробіології ім. Гамалії, ані на видачу реєстраційного посвідчення.
Російський центр тільки отримав наукові рекомендації від EMA щодо розробки вакцини від COVID, і EMA внесло "Супутник V" до списку ліків і вакцин, які отримали наукові рекомендації агентства.
Також повідомляється, що російський розробник зацікавлений у тому, щоб його вакцину було розглянуто для екстреного застосування. Офіційний дозвіл на продаж потім може бути видано в дуже короткі терміни. Однак екстрене застосування розглядається виключно для найбільш перспективних ліків і вакцин. Щоб "Супутник V" зміг пройти цю процедуру, треба згода комітету EMA з лікарських засобів та Цільової групи EMA за пандемії COVID-19.
"EMA буде оперативно інформувати громадськість про будь-які нові оцінки вакцини або ліків від COVID-19, - додали в агентстві.
Фото: з відкритих джерел
Новини
США п'яту ніч поспіль бомбардують Іран
18:30 16 лип 2026.
Україна отримала 300 мільйонів на придбання літаків
18:15 16 лип 2026.
ТОП-поліцейський застрелився на Полтавщині
17:55 16 лип 2026.
В Україну повернули тіла 500 загиблих воїнів
17:31 16 лип 2026.
Гучне повернення з корупційним шлейфом: Володимир Курило очолить нового-старого дистрибʼютора General Electric компанії «Діатех-Україна»
17:22 16 лип 2026.
Великобританія планує постачати Україні балістичні ракети
17:15 16 лип 2026.
Командувач Об'єднаних сил підтримав Федорова
16:55 16 лип 2026.
Рада пакетом затвердила новий склад Кабміну
16:30 16 лип 2026.
Сирський відповів на критику Федорова
16:15 16 лип 2026.
Міноборони та Генштаб не могли знайти спільної мови, - Зеленський
15:55 16 лип 2026.
Зеленський вважає, що Клименко може впоратися з свавіллям ТЦК
15:30 16 лип 2026.