Здоров'я Відкриття

Медики знайшли ліки, які здатні боротися із хворобою Альцгеймера

08:42 19 лип 2023.  733 Читайте на: УКР РУС

Хвороба Альцгеймера може стати виліковною.

Вчені вітали новий препарат як "поворотний момент" у уповільненні прогресування хвороби Альцгеймера.

Було виявлено, що донанемаб уповільнює «клінічне зниження» на 35%, а це означає, що люди з цим захворюванням можуть виконувати повсякденні завдання, включаючи покупки, господарювання, управління фінансами та прийом ліків.

Дослідження Alzheimer's Research UK заявило, що "ми вступаємо в нову еру, коли хвороба Альцгеймера може стати виліковною".

А Товариство Альцгеймера заявило, що такі методи лікування, як донанемаб, одного разу можуть призвести до того, що цей стан можна буде порівняти з іншими хронічними захворюваннями, такими як астма або діабет.

Благодійна організація заявила, що нові методи лікування, у тому числі донанемаб, який працює шляхом видалення білка, званого амілоїдом, який накопичується в мозку людей із хворобою Альцгеймера, віщують «нову еру» у лікуванні хвороби Альцгеймера.

Служба нагляду за витратами на охорону здоров'я в Англії вже оцінює, чи можна використовувати препарат у Національній службі охорони здоров'я.

Це сталося після того, як вчені опублікували остаточні результати дослідження безпеки та ефективності препарату Eli Lilly and Company.

Дослідники обстежили майже 1800 осіб із хворобою Альцгеймера на ранній стадії, половина з них отримувала щомісячну інфузію донанемабу, а інша половина отримувала фіктивний препарат, також відомий як плацебо, протягом 18 місяців.

У дослідженні, опублікованому в Журналі Американської медичної асоціації та представленому на Міжнародній конференції Асоціації хвороби Альцгеймера в Амстердамі, зроблено висновок про те, що після 76 тижнів лікування донанемаб зміг уповільнити клінічне погіршення на 35,1% у людей з ранніми стадіями хвороби Альцгей. сканування мозку показало низький чи середній рівень білка, що називається тау.

Коли результати об'єднувалися для людей з різним рівнем цього білка, прогресування захворювання сповільнилося на 22,3%.

Було виявлено, що близько 47% людей, які приймали препарат з ранньою стадією захворювання та низьким або середнім рівнем тау, зупинили хворобу на рік.

Eli Lilly and Company заявили, що деякі люди, які приймають препарат, зможуть закінчити курс лікування через шість місяців після того, як їх амілоїдні бляшки зникнуть.

У ньому йдеться про те, що лікування донанемабом зменшило амілоїдні бляшки в середньому на 84% за 18 місяців порівняно зі зменшенням на 1% серед учасників дослідження, які приймали плацебо.

Але дослідники виявили, що невелика кількість людей у дослідженні мала серйозні побічні ефекти, такі як набряк мозку.

Компанія заявила, що готова працювати з регуляторами охорони здоров'я у Великій Британії, а також з Національною службою охорони здоров'я та урядом над «відповідними наступними регулюючими кроками».

А Національний інститут охорони здоров'я та передового досвіду (Ніцца) заявив, що вже розпочав свою роботу з оцінки препарату.

Перш ніж Nice дасть ліки зелене світло для використання NHS, воно має бути схвалено регулюючим органом з лікарських засобів, Агентством з регулювання лікарських засобів та товарів медичного призначення (MHRA).

Результати були отримані після того, як було виявлено, що інший препарат – леканемаб – зменшує погіршення пам'яті у пацієнтів із ранньою стадією захворювання.

Коментуючи результати, доктор Річард Оклі, заступник директора з досліджень та інновацій у Товаристві Альцгеймера, сказав: «Це справді поворотний момент у боротьбі з хворобою Альцгеймера, і наука доводить, що хворобу можна сповільнити».

«Такі препарати, як донанемаб, є першими кроками до майбутнього, в якому хвороба Альцгеймера може вважатися хронічним захворюванням поряд з діабетом або астмою — людям, можливо, доведеться жити з цим, але вони можуть мати методи лікування, які дозволять їм ефективно справлятися з своїми симптомами та продовжувати лікування». жити повноцінним життям».

«Подібно до того, як ми спостерігаємо зміни в лікуванні раку в останні десятиліття, ми дуже сподіваємося, що йдемо тим же шляхом і щодо деменції».

Оклі також сказав BBC Breakfast: «За останні 12 місяців у нас було два випробування, одне з яких було оголошено в листопаді минулого року, а інше сьогодні вдень, і ці випробування показують, що ці ліки дійсно ефективно видаляють білок, званий амілоїдом, з мозку, і це здається для уповільнення прогресування захворювання.

«І це дає людям можливість довше керувати автомобілем, керувати фінансами, говорити про поточні справи, дізнаватися членів сім'ї. І це дуже важливо.

Тому ми дійсно вважаємо, що це початок абсолютно нової ери для хвороби Альцгеймера.

Доктор Сьюзан Кольхас, виконавчий директор з досліджень та партнерських відносин у Дослідницькому центрі Альцгеймера у Великій Британії, сказала: «Сьогоднішнє оголошення знаменує собою ще одну віху.

«Завдяки десятиліттям досліджень погляди на деменцію та її вплив на людей і суспільство нарешті змінюються, і ми вступаємо в нову еру, коли хвороба Альцгеймера може стати виліковною.

Як потенційне лікування першого покоління, ефекти донанемаба скромні. Але ці результати є додатковим підтвердженням того, що видалення амілоїду з мозку може змінити перебіг хвороби Альцгеймера і може допомогти людям, які страждають від цього руйнівного захворювання, якщо їх лікувати правильно. час."

Джон Харді, професор неврології та керівник групи в Британському науково-дослідному інституті деменції, додав: «Успішний результат дослідження антиамілоїдного антитіла донанемаба від Eli Lilly – чудова новина для хвороби Альцгеймера та підтверджує позитивний та аналогічний результат дослідження леканема Eisa. наприкінці минулого року.

«Результати дуже схожі, і це само собою обнадіює.

"Прогресування захворювання сповільнюється приблизно на 30%, але іноді виникають серйозні ускладнення, що вимагають спостереження".

Колишній прем'єр-міністр Девід Кемерон, президент організації Alzheimer's Research UK, назвав це справжнім проривом.

Він сказав програмі «PM» на BBC Radio 4, що це «момент, коли потрібно вкласти більше ресурсів у подальші дослідження, спробувати прискорити процес отримання ліків, які справді матимуть значення».

«Давайте фінансувати дослідження, давайте проведемо випробування, давайте налагодимо роботу цих ліків, давайте зробимо їх більш простими та ефективними. Я сподіваюся, що наша система зможе це забезпечити», - сказав він.

Фото: istockphoto.com

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.