Лекарство вдвое снижает риск серьезных заболеваний и смерти от Covid.
Фонд Билла и Мелинды Гейтс объявил о своем обязательстве инвестировать 120 миллионов долларов, чтобы помочь странам с низкими доходами получить доступ к Covid wonderdug. По словам производителя молнупиравира, Merck, препарат снижает риск госпитализации, если его принять в течение нескольких дней после заражения коронавирусом. Об этом пишет Еxpress.
Чудо-пилюля, разработанная в американской лаборатории, может даже помочь снизить риск смерти от COVID-19. Фонд Гейтса выделит средства, чтобы помочь другим компаниям разработать более дешевые непатентованные формы препарата, и призвал жертвователей присоединиться к кампании.
Такие страны, как Индия, выиграют от этого шага, и Merck уже предоставила необходимые лицензии.
120 миллионов долларов США являются частью продолжающихся усилий фонда по поддержке доступа к вакцинам , исследований и разработок, а также производства лекарств во всем мире.
Фонд уже предоставил финансирование на сумму около 1,9 миллиарда долларов с начала пандемии.
Мелинда Френч, сопредседатель фонда и бывшая жена Билла Гейтса , сказала: «Чтобы положить конец этой пандемии, мы должны обеспечить каждому, независимо от того, где он живет в мире, доступ к жизненно важным товарам для здоровья.
«Однако несправедливая реальность такова, что странам с низким уровнем доходов пришлось ждать всего, от средств индивидуальной защиты до вакцин. Это неприемлемо.
«Сегодняшнее обязательство гарантирует, что больше людей в большем количестве стран получат доступ к многообещающему препарату молнупиравир, но это еще не конец истории - нам нужны другие доноры, в том числе фонды и правительства, чтобы действовать».
Препарат от Covid вводится в форме таблеток, что делает его более простой временной альтернативой вакцинам.
Таблетка рассматривается для утверждения в США Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
Первоначальные данные, опубликованные Merck, предполагают, что препарат вдвое снижает риск серьезных заболеваний и смерти от Covid.
В случае одобрения это будет первый амбулаторный пероральный препарат для лечения пациентов, страдающих легкими и умеренными инфекциями.
По мнению фонда, этот прорыв поможет снизить нагрузку на больницы и спасти жизни.
Тем не менее, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и национальные правительства должны будут решить, можно ли распространить препарат для общественного использования.
Фото: pixabay.com
Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.
Новости
Канцлер Германии сравнил страны НАТО с героями Александра Дюма
00:45 09 май 2024.
Для каких людей стресс наиболее опасен, выяснили врачи
23:45 08 май 2024.
НАТО не намерено размещать войска в Украине
23:30 08 май 2024.
Умер культовый продюсер альтернативного рока
22:45 08 май 2024.
Громкая история с "принудительным футбольным поцелуем" подошла к финалу
22:15 08 май 2024.
Еще рано говорить об эффекте новой американской военной помощи на поле боя
21:45 08 май 2024.
«Никаких линий обороны времен Порошенко не существовало» - боец о фортификации на фронте
21:35 08 май 2024.
Завтра по всей Украине будет сухо и солнечно, но не слишком тепло (Карта)
21:15 08 май 2024.
Во Франции выдвинули обвинение против очередных музейных вандалов
20:45 08 май 2024.