Ученые создали генную терапию, уничтожающую ВИЧ и защищающую организм от вируса

Молекулярные биологи из США смогли создать двойную генную терапию на базе «нобелевского» геномного редактора CRISPR/Cas9, которая очищает зараженные клетки от ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток так, что те не могут быть уязвимы вирусу. Об этом сообщили в пресс-службе американского университета Темпл.

«Истории успешного излечения пациентов от ВИЧ в результате трансплантации костного мозга натолкнули нас на мысль, что для полного избавления от вируса необходимо не только очистить организм от вируса, но и убрать все рецепторы CCR5 из иммунных клеток. Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9», — говорится в сообщении.

Отмечается, что на данный момент полностью излеченными от вируса иммунодефицита являются лишь четыре человека на Земле. Первый из них, американец Тимоти Браун, получил иммунитет к ВИЧ после пересадки костного мозга. Также есть трое пациентов из США, Великобритании и Германии, которые смогли получить иммунитет.

В исследовании говорится, что они получили иммунитет от донора, который имел геном, содержащий мутации в генах CXCR4 и CCR5. Они лишали ВИЧ возможность атаковать иммунные клетки человека или значительно замедляющие его распространение. Их носители не всегда избавляются от вируса, но почти всегда имеют шансы на предотвращение развития иммунодефицита.

Фото: Freepik.com

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.