Українців просять перерахувати денну зарплату на допомогу маленькій Вікторії Полюзі

Про це йдеться в публікації на facebook-сторінці "Врятуємо Вікторію Разом".

Там також закликають приєднатися до ініціативи, незалежно від місцезнаходження.

Серед інших, допомогти дівчинці закликає в Facebook фронтмен "Океану Ельзи" Святослав Вакарчук.

"Ми дуже хочемо, щоб Вікторія перемогла хворобу, тому збирали дівчинці допомогу під час туру "Оранжерея" у Львові і під час концерту до 360-річчя університету. Не будемо байдужими, адже "Вікторія" означає "перемога", - закликав він.

Львів'янка Вікторія Полюга хворіє спінальною м'язовою атрофією (СМА), від якої поступово слабшають всі м'язи. Врятувати дівчинку можуть ліки вартістю 65 млн. грн.

Реквізити для ДОПОМОГИ

PayPal: yaroservice@gmail.com

Приватбанк 4731 2196 1475 0994 Полюга Назар (батько) ⠀

Ощадбанк 5167 8032 2632 0880 Коцовська Мар'яна (мати)

Monobank: 5375411404612058

UAH Одержувач БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД ВІКТОРІЯ СМА Код одержувача: 44233657 UA413052990000026007031019925 Назва банку: АТ КБ "ПРИВАТБАНК"

Довідка: СМА (спінальна м'язова атрофія) - генетичне нервово-м'язове захворювання, що вражає рухові нейрони спинного мозку і призводить до наростаючої м'язової слабкості. Захворювання носить прогресуючий характер, слабкість починається з м'язів ніг і всього тіла і з розвитком захворювання доходить до м'язів, що відповідають за ковтання і дихання. При цьому інтелект хворих СМА абсолютно збережений. Існує успішне лікування. Харківська правозахисна група вказує: "Spinraza - препарат, який виробляє американська компанія Biogen. Назвати це проривом в лікуванні - не сказати нічого. Більшість дітей, які вчасно, при перших ознаках хвороби, почали приймати препарат, майже нічим не відрізняються від однолітків. Розвиток хвороби у пацієнтів, які отримали Spinraza на більш пізніх стадіях СМА, значно сповільнюється. Ліки схвалено Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) і Управлінням з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами (FDA)".