З'явився перший у світі профілактичний скринінг ДНК на рак

Австралія пропонує "перший у світі" профілактичний скринінг ДНК на потенційні ракові та серцеві захворювання тисячам молодих людей безкоштовно.

Проект, запущений Школою громадської охорони здоров'я та профілактичної медицини Монаша, який, за їх твердженням, є першим у світі дослідженням ДНК щодо ризику, перевірить не менше 10 000 осіб віком від 18 до 40 років. Про це пише Daily Sabah.

«Молоді австралійці тепер можуть отримати доступ до безкоштовного тесту ДНК слини, щоб дізнатися, чи стикаються вони з підвищеним ризиком деяких видів раку та серцевих захворювань, яких можна запобігти чи вилікувати на ранній стадії у разі виявлення», — йдеться у заяві університету.

Це перше у світі дослідження з профілактичного скринінгу ДНК, розроблене спеціально для оцінки скринінгу ДНК населення в рамках національної системи охорони здоров'я.

"Тест безкоштовний і включає приміщення зразка слини в невелику пробірку, отриману поштою, і відправку його назад в оплаченому поштовому конверті", - йдеться в заяві, додаючи, що люди можуть зареєструватися на веб-сайті університету.

"Ми сподіваємося виявити тих, хто наражається на ризик, поки вони молоді і здорові, а не постфактум, і дати їм можливість приймати більш обґрунтовані рішення щодо свого здоров'я", - сказав професор Пол Лаказ.

«Деяким людям це може врятувати життя завдяки ранньому виявленню та запобіганню раку та серцевих захворювань. Це також дозволить значно скоротити витрати системи охорони здоров'я в Австралії за рахунок профілактики», - додав він.

Він додав, що проведення генетичного тестування на основі лише сімейного анамнезу недостатньо, оскільки до 90% осіб із високим ризиком у загальній популяції не виявляються за допомогою поточного тестування на основі сімейного анамнезу.

«Більшість людей не дізнаються про свій генетичний ризик, поки не стане надто пізно, наприклад, після того, як буде діагностовано невиліковний рак чи серцевий напад. Ми хочемо змінити це», - сказав Лаказ.

За даними університету, тим, хто опиниться у групі високого ризику під час тестування, буде запропоновано генетичне консультування та профілактичні заходи, такі як регулярне сканування та огляди.

Фото: Shutterstock

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.