Вчені створили генну терапію, що знищує ВІЛ та захищає організм від вірусу

Молекулярні біологи зі США змогли створити подвійну генну терапію на базі «нобелівського» геномного редактора CRISPR/Cas9, яка очищує заражені клітини від ВІЛ та змінює ДНК здорових імунних клітин так, що ті не можуть бути вразливими до вірусу. Про це повідомили у прес-службі американського університету Темпл.

«Історії успішного лікування пацієнтів від ВІЛ в результаті трансплантації кісткового мозку наштовхнули нас на думку, що для повного позбавлення вірусу необхідно не тільки очистити організм від вірусу, але й усунути всі рецептори CCR5 з імунних клітин. Ми розробили набагато простішу і застосовнішу на практиці процедуру, яка дозволяє вирішити це завдання за допомогою ін'єкцій генної терапії на базі CRISPR/Cas9», — йдеться в повідомленні.

Наголошується, що на даний момент повністю вилікуваними від вірусу імунодефіциту є лише чотири особи на Землі. Перший із них, американець Тімоті Браун, отримав імунітет до ВІЛ після пересадки кісткового мозку. Також є троє пацієнтів із США, Великобританії та Німеччини, які змогли отримати імунітет.

У дослідженні йдеться про те, що вони отримали імунітет від донора, який мав геном, що містить мутації в генах CXCR4 і CCR5. Вони позбавляли ВІЛ можливість атакувати імунні клітини людини або які значно уповільнюють її поширення. Їхні носії не завжди позбавляються вірусу, але майже завжди мають шанси на запобігання розвитку імунодефіциту.

Фото: Freepik.com

Важно! Материал подготовлен на основании последних, научно проверенных и актуальных исследований в сфере медицины. Материал, подготовленный журналистом «Lenta.UA», носит исключительно информационный характер и не является призывом к действию или основой для установления медицинского диагноза. Все решения, касающиеся здоровья, должны быть обязательно согласованы с Вашим лечащим врачом, призываем обязательно обращаться к специалистам.